怪不得！
原来是法布里病！
法布里病是一种非常罕见的a-半乳糖苷酶A（a-GalA）基因突变导致的X染色体遗传性多系统溶酶体贮积病。
由于编码a-半乳糖苷酶A的基因突变，导致其编码的a-半乳糖苷酶A功能部分或全部缺失，三聚己糖神经酰胺的正常降解受阻，未降解的底物在多种组织的细胞溶酶体中堆积，造成相关组织的功能障碍。
此病，男性多发于女性，且症状也比女性重。
最常见的临床表现就是消化道症状（恶心、腹泻、呕吐、痉挛）、发作性四肢末端（手、足）剧烈的烧灼样疼痛、全身或局部皮肤出现红色凸起斑点、肾脏症状以及中枢神经损伤等。
经过系统这么一提示，张易瞬间就茅塞顿开了！
从患者的局部红色丘疹、腹痛、肾衰竭这几个症状综合来看，真的是法布里病！
还有焦虑性精神障碍，这是很明显的中枢神经受损以后产生的症状。
并且是幻听、幻视导致了刘廷骏在腹痛的情况下还跑上了天台！
这下知道病因救起人来就简单多了。
“嘘！我发现刘廷骏的精神状态有点不对劲，他最近有没有什么比较反常的表现？比如一个人自言自语什么的？”
张易一边慢慢沿着天台边缘靠近一边询问陈医生。
“没有啊，除了很明显的腹痛和肾衰竭表现以外其他没发现什么。”陈医生一脸不解。
“怎么了张医生？我侄子怎么了？”刘伟林紧张的问道。
“你们看，我们这么多人来天台找他他都没反应，是不是太奇怪了？
还有，你们仔细听，他嘴里是不是在小声嘀咕着什么？”
经过张易这么一说，所有人的脚步都变的轻了起来，所有人屏息凝神的在听刘廷骏嘴里的话。
“不……不不……你不要伤害我！不不……我不是刘廷骏……不……不是……我只是偷偷喝了一瓶牛奶……她……她才是大BSS……那天在下雨！”
当空间安静下来后众人终于听清了他的话。
陈医生眉头微微一皱，也反应了过来，语言混乱逻辑不清晰，这是产生幻觉了还是被害妄想了？
难不成这个刘廷骏以前还有精神病史？！
一时间，协和的几个医生都被刘廷骏弄的一头雾水！
法布里病非常罕见，且属于神经内科疾病，他们肾内科的医生自然无法第一时间想到这个病。
家属在一旁干着急，生怕再靠近一步刘廷骏就越往边缘进一步。
这个时候，顶楼没有灯，只有几人打着手机电筒和不算太明亮的月光在照明。
只见张易一个人悄悄的摸索到距离刘廷骏还有不到四米的距离。
距离越近就越能听见刘廷骏自言自语的声音，并且接着月光还能看见这小伙子此时正满头大汗。
汗水甚至打湿了蓝白相间的病号服！
突然，张易幽幽的开口了：“刘廷骏……你才是大BSS！你不止喝了一瓶牛奶！你还把大家的牛奶和零食都吃了！”
趁着张易突然说话的功夫，沉浸在幻想里的刘廷骏突然回过神，愣愣的看着眼前的张易，木讷的道：
“我……我没有……我没有吃……”
就这么愣神的几秒钟时间，张易抓住了！
只见他一个健步冲上去，将刘廷骏给拽了下来！
身后家属们松了一口大气，其他医生也连忙上前将患者给抬回了科室。
此时，协和那几个刚才还在议论张易的年轻医生都自觉的闭上了嘴。
想不到这个张易……还真有两把刷子？
科室里，刘廷骏的症状加重了不少。
医生护士齐上阵，各种仪器导管液体全给用上，但人还是没轻松多少。
刘伟林又着急了，看了看陈医生又看了看张易，最终他选择走向了张易询问道：
“张医生！你看看你有没有什么法子啊？我侄子可不能就这么没了啊！”
此时的刘廷骏面色苍白、盗汗严重、血压低且腹痛明显，在床上不停的扭动挣扎。连护士想给他扎针都扎了好几下才扎上。
几位家属看了肯定又害怕又心疼啊，万一严重了人没挺过来怎么办？！
听见刘伟林这么说，旁边的陈医生却再次尴尬了起来！
在张易面前，他一个协和的主治医生都没有专科医院的医生说话有分量了？
“建议找神经内科的医生过来会诊，因为我怀疑你侄子很可能得的是一种罕见的基因突变疾病，叫法布里病！”突然，张易缓缓开口。
话音刚落，所有人的目光都转向了张易。
家属们个个都一脸懵逼……
啥玩意儿？基因突……突变？！
陈医生和那几个年轻医生也懵了！
神经内科？基因突变？法布里病？！
这都什么跟什么啊？
怎么还车上基因突变了？！
就在众人疑惑之时，门口响起了一道洪亮的中年男人声音：
“赶紧安排神内医生过来会诊！还有，今天患者突然不见并且跑到天台差点出事，你们肾内科的医护人员都要负责！”
众人回头一看，发现竟然是协和的副院长王治明！